Garantia de qualidade

-	Corresponsável por todo o processo de registo de medicamentos, suplementos e outros produtos de saúde em Moçambique, provenientes de vários fornecedores/fabricantes externos. Responsável pela renovação de registos e submissão de alterações.
-	Tradução e adaptação de documentação oficial pertinente aos medicamentos a comercializar.
-	Relação com o Departamento Farmacêutico e o Ministério da Saúde (MISAU).

Consultor: 
-	Área logística de armazém, na gestão de encomendas e controlo de stocks.
-	Área comercial, em visitas de informação médica a hospitais, clínicas e farmácias.
-	Área financeira e gestão de documentação alfandegária.

No âmbito do programa INOV Contacto

-	Responsável pela elaboração do Manual de Funcionamento da TUgamed, Lda. para a atividade de intermediação de medicamentos. 
-	Consultor nas Boas Práticas de Distribuição (GDP).

No âmbito do programa INOV Contacto, pela AICEP Portugal

Gabinete de Qualidade & Projetos

-	Responsável pela composição e gestão de PQR’s (Product Quality Reviews). Análise de desvios, reclamações, change controls, entre outros. 
-	Análise estatística detalhada de resultados analíticos e rendimentos (incluindo cpk – capabilidade do processo).
-	Suporte à libertação de produto acabado através da revisão de dossiers de fabrico de lote e outra documentação técnica. 
   Projetos:
-	Harmonização do estado de qualificação de equipamentos de fabrico. 
-	Diagnóstico do GDocP (Good Documentation Practices). 

Serviço e atendimento ao utente, aconselhamento farmacêutico, organização e gestão da farmácia, relação com fornecedores, manutenção e controlo do armazenamento de produtos.

Rede ePORTUGUÊSe (programa inserido no departamento de Knowledge, Management & Sharing (KMS))

-	Tradução e revisão de documentos certificados da OMS.
-	Responsável pela organização e planeamento das Bibliotecas Azuis.
-	Disseminação online de informação credível e atualizada em Saúde Pública entre os países de língua portuguesa.
-	Membro eleito da intern board – Coordenador de Seminários.
-	Consultor para o Departamento de Direitos Humanos.

-	Sistemas & Operações
Responsável pela supervisão e gestão do programa de Validação de Processos de Fabrico e pela elaboração de Protocolos de Validação.
Responsável pela aprovação das Listas Técnicas de Fabrico, Embalagem e Novos Produtos.
Responsável pela revisão e aprovação de Instruções de Fabrico.
Elaboração e atualização de Change Controls.
Responsável pela inspeção do Produto Acabado.
Responsável pela gestão e organização da Farmacoteca.
Tarefas de suporte à equipa de Novos Produtos e a outros projetos no âmbito da Garantia de Qualidade.

-	Projetos Kaizen
Avaliação e planeamento do projeto de Gestão de Risco e do projeto de Validação de Processos de Embalagem.

Curso Avançado de Assuntos Regulamentares de Medicamentos e Produtos de Saúde

Porto, Portugal
Lisboa, Portugal
Maputo, Moçambique

Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas