Direção técnica, qualidade, área médica - industria farmacêutica

Estou a fazer a adaptação dos procedimentos e de toda a empresa à nova diretiva dos dispositivos de segurança nos medicamentos. Reformulei o sistema de qualidade, em 2017 e fui responsável pela revisão/adaptação de todo o Manual de Qualidade de acordo com as Guidelines Europeias EU/Guidelines de 7 March 2013. No meu dia-a-dia acompanho e preparo Auditorias, Auto-inspeções, Recolhas, trato das Reclamações, suspeita de falsificados, sou responsável pela manutenção da cadeia de frio, etc (controlo e manutenção das GDPs). Sou responsável pelo acompanhamento de Acordos Técnicos com grandes Laboratórios Farmacêuticos – Farmacovigilância, pelos Assuntos Regulamentares inerentes à atividade de distribuição/exportação e estou em constante contato com o INFARMED.

Formações:
Jun.17 Boas Práticas de Distribuição de Medicamentos de uso Humano
Mar 18 Portugal eHealth Summit

Aconselhamento farmacêutico, receituário, stocks.

Desenvolvi um projeto de investigação fundamental com componente clínica. Tal projeto levou-me a adquirir uma vasta experiência na escrita de artigos científicos e um grande à vontade em apresentações públicas em congressos nacionais e internacionais. Tinha reuniões semanais com KOL's e outras sociedades científicas. Adquiri experiência com cultura celular, vírus, proteínas e lípidos (Biologia Molecular) e Técnicas Bioquímicas. Tenho facilidade em fazer análise de dados e sua interpretação. Orientei um aluno de ciências farmacêuticas.

Publicações científicas:
 Oliveira C, et al. Apolipoprotein(a) Inhibits Hepatitis C Virus Through Interaction With Infectious Particles. Hepatology IF=12. 2017. PMID: 28152568
 Oliveira C, et al. Hepatitis C Virus Resistance to Carbohydrate-Binding Agents. PLoS One. 2016. PMID:26871442
 Oliveira C, et al. Phylogenetic analysis of a circulating hepatitis C virus recombinant strain 1b/1a isolated in a French hospital centre. Infect Genet Evol. 2016. PMID:26444584